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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章細菌的培養(yǎng)和實驗步驟

細菌的培養(yǎng)和實驗步驟

更新時間:2013-09-16點擊次數(shù):2841

 

在基因工程實驗和分子生物學(xué)實驗中,細菌是*的實驗材料。質(zhì)粒的保存、增殖和轉(zhuǎn)化;基因文庫的建立等都離不開細菌。特別是常用的大腸桿菌。大腸桿菌是含有長約3000kb的環(huán)狀染色體的棒狀細胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無機鹽的培養(yǎng)基上快速生長。當(dāng)大腸桿菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng)時,其開始裂殖前,入一個滯后期。然后進入對數(shù)生長期,以20~30min復(fù)制一代的速度增殖。后,當(dāng)培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分和氧耗盡或當(dāng)培養(yǎng)基中廢物的含量達到抑制細菌的快速生長的濃度時,菌體密度就達到一個比較恒定的值,這一時期叫做細菌生長的飽和期。此時菌體密度可達到1×109~2×109/mL。培養(yǎng)基可以是固體的培養(yǎng)基,也可以是液體培養(yǎng)基。實驗室中常用的是LB培養(yǎng)基。
 實驗試劑
1、胰蛋白胨
2、酵母提取物
3、氯化鈉

4、1mol/L NaOH

5、瓊脂粉
6、抗生素(氨芐青霉素、卡那霉素等)
 
實驗設(shè)備
1、培養(yǎng)皿
2、帶帽試管
3、涂布器
4、滅菌鍋
5、無菌操作臺(含酒精燈、接種環(huán)、滅菌牙簽等)
6、恒溫搖床
 
 
實驗材料
大腸桿菌
 
實驗步驟
(一)LB培養(yǎng)基的配制
配制每升培養(yǎng)基,應(yīng)在950m1去離子水中加入:

細菌培養(yǎng)用胰蛋白胨         10g

細菌培養(yǎng)用酵母提取物        5g

NaCl                       10g

搖動容器直溶質(zhì)*溶解,用1mol/L NaOH調(diào)節(jié)pH位7.0。加入去離子水總體積為lL,在15  lbf/in2 (1.034×105Pa)高壓下蒸氣滅菌20min,即為LB液體培養(yǎng)基。

LB固體培養(yǎng)基是在其液體培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上另加瓊脂粉15g/L。
(二)細菌的培養(yǎng)
(1)在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)
1、培養(yǎng)
⑴取5ml液體培養(yǎng)基加入一只無菌的試管中。
⑵用接種環(huán)或滅菌牙簽挑一個單菌落,接種于培養(yǎng)液中。
⑶蓋好試管,在搖床上以60r/min速度,于37℃培養(yǎng)。
2、大體積培養(yǎng)
⑴按1∶100的比例將培養(yǎng)物加入到一無菌燒瓶中,燒瓶的體積應(yīng)該是培養(yǎng)液體積的5倍以上。
⑵于37℃,約300r/min劇烈搖動培養(yǎng)。

(2)在固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)

細菌在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)主要是為了獲得單菌落和短期保存。
平板劃線法分離單菌落
⑴采用無菌技術(shù),用接種環(huán)將接種物從平板的一側(cè)開始劃線。
⑵重新消毒接種環(huán),從*劃線處將樣品劃線平板的其余部分,重復(fù)劃線直覆蓋整個平板。
⑶于37℃培養(yǎng)直長出單菌落。
上??婆d生物實驗室現(xiàn)已擁有多個檢測系統(tǒng):
1.ELISA雙抗夾心法檢測系統(tǒng)
2.ELISA間接法檢測系統(tǒng)
3.ELISA競爭法檢測系統(tǒng)
4.ELISA捕獲包被法檢測系統(tǒng)
5.ABS-ELISA檢測系統(tǒng)
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