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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心人血小板生成素elisa試劑盒

人血小板生成素elisa試劑盒
產(chǎn)品簡介:

人血小板生成素elisa試劑盒預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中相關(guān)物質(zhì)含量。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-08-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :750

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產(chǎn)品介紹

人血小板生成素elisa試劑盒操作基本步驟:

1、 試劑準(zhǔn)備:所有試劑在使用前應(yīng)平衡室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2、 加樣:加樣或加試劑時,*個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)溫育”時間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)控制在10分鐘內(nèi)。推薦設(shè)置復(fù)孔進行實驗。

3、 溫育:為防止樣品蒸發(fā),實驗時將加上蓋或覆膜的酶標(biāo)板置于濕盒內(nèi),以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的溫育時間和溫度。

4、 洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。

5、 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配制使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請 配制標(biāo)準(zhǔn)品及工作液,盡量不要微量配制(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10 ),以避免由于不準(zhǔn)確稀 釋而造成濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液。

6、 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。

7、 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。

人血小板生成素elisa試劑盒試劑盒組成:

1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

2、酶標(biāo)試劑        6ml×1瓶   8 標(biāo)準(zhǔn)品(240 ng/L) 0.5ml×1瓶

3、酶標(biāo)包被板      12孔×8條  9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶

4、樣品稀釋液      6ml×1瓶  10 說明書 1份

5、顯色劑A液      6ml×1瓶  11 封板膜 2張 

6、顯色劑B液      6ml×1/瓶  12 密封袋 1個

關(guān)于人血小板生成素elisa試劑盒售后服務(wù)問題:

1.有質(zhì)量問題免費包換,合同上注明了的.(質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng),客戶在使用過程中測不出結(jié)果,等等!)

2.全程技術(shù)指導(dǎo)。(包括售前的標(biāo)本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術(shù)都會即時給你去電)

3.提供免費代測的服務(wù)。(你只需把標(biāo)本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供,一般時間是5天左右)

4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)

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