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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心免疫學(xué)切片與免疫組化輔助試劑C1032免疫組化試劑 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)

免疫組化試劑 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)
產(chǎn)品簡介:

北京索萊寶自產(chǎn) 免疫組化試劑 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)
貨號:C1032
規(guī)格:100ml/500ml
保存:室溫密封保存,有效期 12 個月。

產(chǎn)品型號:C1032

更新時間:2025-08-22

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2890

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產(chǎn)品介紹

 

免疫組化試劑 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)
貨號:C1032
規(guī)格:100ml/500ml
保存:室溫密封保存,有效期 12 個月。
產(chǎn)品說明 :
細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇,同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽,導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱,甚出現(xiàn)一些假陰性染色結(jié)果。所以要求在進(jìn)行免疫組化染色時,需要行抗原修復(fù)或暴露,即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞,而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。從而提高抗原的檢出率,降低背景染色,提高檢測的準(zhǔn)確性。


檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(Citrate Antigen Retrieval solution, 50×)是一種常用的抗原修復(fù)液, 可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)??梢杂行コ╊惞潭ㄔ噭?dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián),充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,從而大大改善免疫染色效果。


通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理,而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理。抗原修復(fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時,考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。


按照每個片子需要 10ml 抗原修復(fù)液(1×)計算,100ml 抗原修復(fù)液(50×)可以用于 500 個樣本的抗原修復(fù)。


使用方法 :
本產(chǎn)品是 50×的濃縮液,使用之前按需要量用去離子水或雙蒸水稀釋1×。
1. 對于石蠟切片:
a. 脫蠟:二甲苯 3 次,每次 3-5min→ 無水乙醇 2 次,每次 3-5min→ 95%乙醇 1 次,3-5min→ 90%乙醇 1次,3-5min→ 75%乙醇 1 次,3-5min→ 蒸餾水洗 2 次,每次 3-5min。
b. 抗原修復(fù):將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中,95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20 min內(nèi),適宜的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)??乖迯?fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋,也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱,需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。
隨后大約在 20-30 min 內(nèi)冷卻室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次,每次 3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。


2. 對于冰凍切片:
用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 min。將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中,95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20 min 內(nèi),適宜的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)??乖迯?fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋,也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱,需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 min 內(nèi)冷卻室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次,每次 3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。


3. 對于其它樣品的抗原修復(fù),可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。


注意事項 :
抗原修復(fù)過程可以使用索萊寶的的抗原修復(fù)盒進(jìn)行操作。
為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并戴手套操作。
免疫組化試劑 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)
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《Loss of Adipose GHR in Mice Enhances Local Fatty Acid Trapping and Impairs BAT Thermogenesis》 作者:Liyuan Ran,Xiaoshuang Wang,Ai Mi,Yanshuang Liu,Jin Wu,Meihua Guo,Jie Sun,Bo Liu,Youwei Li,Dan Wang,Rujiao Jiang,Ning Wang,Wenting Gao,Li Zeng,Lin Huang,Xiaoli Chen,Derek LeRoith,Bin Liang,Xin Li,Yingjie Wu 期刊:Cell Press : Papers Under Review 影響因子: PMID:31154207
 

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