血鎂濃度檢測試劑盒說明書
微量法 
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
貨號：BC2795
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑一：臨用前取1瓶溶解于2 mL蒸餾水中，50℃水浴溶解，2-8℃保存2周；

2. 試劑二：臨用前蒸餾水稀釋10倍備用，根據(jù)樣本量現(xiàn)用現(xiàn)配；

3. 標(biāo)準(zhǔn)液：4 mmol/L 鎂標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說明：
鎂是多種酶的激活劑，如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。鎂也是組成DNA、RNA及核糖體大分子結(jié)構(gòu)所必需的元素。鎂是維持正常神經(jīng)和肌肉功能的重要元素。血清鎂濃度偏離正常值，與某些腎臟和內(nèi)分泌疾病等相關(guān)。
鎂離子在堿性介質(zhì)中氫氧化成膠體粒子，進一步與達(dá)旦黃結(jié)合后呈橘紅色，在一定范圍內(nèi)，540nm吸光度與鎂離子濃度成正比。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長到540 nm，分光光度計蒸餾水調(diào)零。

2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋：取100μL 4 mmol/L鎂標(biāo)準(zhǔn)液，加入100μL蒸餾水，充分混勻，配制成2 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)液使用，現(xiàn)用現(xiàn)配。（實驗中每管需要10μL，為減小實驗誤差，故配制大體積。）

3. 加樣表：

靜置5min后于540nm測定吸光度，記為A空白管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A測定管。空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測1-2次。
3、血鎂濃度計算：
血鎂含量(mmol/dL)= [C標(biāo)準(zhǔn)液×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)]×0.1
                    =0.2×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)
C標(biāo)準(zhǔn)液：2 mmol/L；0.1：單位換算系數(shù)，1 dL=0.1 L。
注意事項：
1. 該試劑盒使用過程中，應(yīng)盡量避免光照射；
2. 血液采取過程中，宜空腹采血，避免使用枸櫞*鈉抗凝劑；
3. 紅細(xì)胞內(nèi)鎂含量約為血清含量的3倍，應(yīng)避免溶血，并及早將血清分離。
4. 加入試劑三混勻后應(yīng)該在30 min內(nèi)測定吸光度。
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