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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4375-100T/48S植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒 微量法

植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
Plant Ureides Content Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見(jiàn)網(wǎng)站說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品型號(hào):BC4375-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1000

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量

貨號(hào)BC4375

規(guī)格100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液A

液體60 mL×1(自備)

常溫保存

提取液B

液體60 mL×1

2-8℃保存

試劑一

液體2 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體2 mL×1

2-8℃保存

試劑

液體2 mL×1

2-8℃保存

試劑

液體4 mL×1

2-8℃保存

試劑五

粉劑×2

-20保存

試劑六

液體15 mL×1(自備)

常溫保存

試劑七

液體4 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、提取液A:自備無(wú)水乙醇;

2、試劑五:臨用前1加入2 mL蒸餾水溶解備用,可分裝后-20保存,-20℃保存一周;

3、試劑六:自備濃鹽酸;

4、標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg尿*素。臨用前加入632.5 μL蒸餾水配制成100 μmol/mL酰脲標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說(shuō)明

選育高固氮活性豆科植物品種是提高豆科植物固氮能力的一個(gè)有效途徑。大豆根瘤菌固氮的最初輸出產(chǎn)物主要是酰脲(尿*素和尿囊酸)。酰脲是大豆一根瘤菌共生固氮中的氮代謝產(chǎn)物,是氮素貯藏和運(yùn)輸?shù)闹饕问?,在大豆氮代謝中起著重要作用??赏ㄟ^(guò)測(cè)定豆科植物組織中酰脲的含量,從而評(píng)估其固氮能力。

尿*素在過(guò)酸或堿條件下水解產(chǎn)生乙醛酸,然后在苯 肼和強(qiáng)酸條件下可被氧化,生成紅色絡(luò)合物,在535 nm處有特殊吸收峰,據(jù)此可由吸光值計(jì)算出樣本中酰脲的含量。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

自備的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、鼓風(fēng)烘箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽、30~50目篩、冰和蒸餾水EP。

操作步驟:

一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

 

植物樣本:將供試的植物樣本在65的鼓風(fēng)烘箱中烘干,研磨成粉狀,過(guò)30~50目篩。按質(zhì)量(g提取液體積(mL110~20比例(建議稱取0.1 g烘干樣本,依次加入1.0 mL提取液A1.0 mL提取液B,禁止將提取液A與提取液B混勻待用),漩渦混勻,在80水浴鍋中萃取5 min,然后3500 rpm,室溫,離心15 min,棄沉淀,取上清液置于冰上待測(cè)。

二、測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至535 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 將試劑六與試劑七置于冰水浴中預(yù)冷30 min以上,并置于冰上待用。

3、 標(biāo)準(zhǔn)液的處理:標(biāo)準(zhǔn)品配制成10μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液后,用蒸餾水稀釋至25、12.56.25、3.1251.5625、0.78125 nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

4、 操作表:(在1.5mL EP管中操作)

試劑名稱

對(duì)照管

尿囊酸測(cè)定管

酰脲測(cè)定管

標(biāo)準(zhǔn)管

空白

樣本μL

80

80

80

-

-

標(biāo)準(zhǔn)溶液μL

-

-

-

80


蒸餾水μL

-

-

-

-

80

試劑一μL

10


10

10

10

試劑三μL

-

20

-

-

-


-

-

充分混勻,沸水浴7 min,冷卻至室溫

試劑二μL

10

-

10

10

10


-

充分混勻,沸水浴加熱6 min,冷卻至室溫

試劑四μL

20

20

20

20

20

試劑五μL

20

20

20

20

20

充分混勻,室溫下靜置6 min,然后轉(zhuǎn)移至冰水浴中,冷卻至4

試劑六μL

100

100

100

100

100

試劑七μL

20

20

20

20

20

充分混勻,室溫下靜置15 min

200 μL反應(yīng)液,于微量玻璃比色皿/96孔板中測(cè)定535 nm處吸光值A,分別記為A對(duì)照管、A尿囊酸測(cè)定管、A酰脲測(cè)定管、A標(biāo)準(zhǔn)管及A空白管。計(jì)算ΔA尿囊酸=A尿囊酸測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA酰脲=A酰脲測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。

注意:對(duì)照管不進(jìn)行水浴加熱處理;尿囊酸測(cè)定管只需進(jìn)行第二次的沸水浴;測(cè)定管、標(biāo)準(zhǔn)管及空白管在沸水浴加熱時(shí),EP管蓋緊并用封口膜密封,避免液體蒸發(fā)影響試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

三、植物中酰脲含量計(jì)算

1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

以各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸,其對(duì)應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b,將ΔA尿囊酸和ΔA酰脲分別帶入方程得到x1nmol/mL)和x2nmol/mL。

2、 豆科植物中酰脲含量的計(jì)算:

尿囊酸含量(nmol/g 質(zhì)量= x1×V提取÷W==2×x1÷W

酰脲含量(nmol/g 質(zhì)量= x2×V提取÷W=2×x2÷W

V提?。杭尤胩崛∫后w積,2 mL;W:樣本質(zhì)量,g。

 

注意事項(xiàng)

1、同一批檢測(cè)樣本需配1-2個(gè)空白管。

2、當(dāng)OD值高于1.5時(shí),建議將樣本稀釋后檢測(cè),并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

3、試劑六與試劑七在使用之前請(qǐng)先置于冰上預(yù)冷30 min以上。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、0.1g馬齒莧,進(jìn)行樣本處理,按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA酰脲=A酰脲測(cè)定管-A對(duì)照管=0.332-0.226=0.106,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.0548x-0.024,計(jì)算x2=2.3723,按照計(jì)算公式計(jì)算:

酰脲含量(nmol/g 質(zhì)量=2×x2÷W=2.3723÷0.1=47.446 nmol/g 質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC4110/BC4115 脲酶(UE)活性檢測(cè)試劑盒

BC0080/BC0085 硝酸還原酶NR活性檢測(cè)試劑盒

BC1500/BC1505 植物硝態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒

BC1520/BC1525 植物氨態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒

BC1480/BC1485 水土中亞硝酸鹽含量檢測(cè)試劑盒

 

植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒 微量法 植物中酰脲含量檢測(cè)試劑盒 微量法

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