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大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 試劑盒
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大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 試劑盒雙抗體夾心法操作步驟:

1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱洗滌,下同)。   

2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽性對(duì)照孔)。

3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時(shí),洗滌。

4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號(hào)表示。也可測(cè)OD值:在ELISA檢測(cè)儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽性。

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 試劑盒其他elisa試劑盒:

fk1928Y大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96 ELISA Kit
fk1929Y大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒Rat 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit
fk1930Y大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒Rat soluble Cluster of differentiation 86,sCD86 ELISA Kit
fk1931Y大鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒Rat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit
fk1932Y大鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒Rat Amylin ELISA Kit
fk1933Y大鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒Rat Leukotriene C4,LT-C4 ELISA Kit
fk1934Y大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒Rat Cytochrome-C,Cyt-C ELISA Kit

大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA 試劑盒產(chǎn)品訂購(gòu)說明:

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