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脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測(cè)試劑盒 維生素C
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測(cè)試劑盒 維生素C
有效期
6個(gè)月
單位
盒
英文名稱
Dehydroascorbic Acid(DHA) Content Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC1240-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1766

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產(chǎn)品介紹


脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
紫外分光光度法
貨號(hào):BC1240
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體40 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×1瓶-20℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×1瓶-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前加入5 mL蒸餾水充分溶解。溶解后可分裝保存于-20℃;

  2. 標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解,即為1 μmol/mL DHA;再用蒸餾水稀釋為0.5 μmol/mL DHA備用。溶解后可分裝保存于-20℃。

產(chǎn)品說(shuō)明:
AsA作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其AsA的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。
DTT還原DHA生成AsA,通過(guò)測(cè)定體系中AsA的生成速率,即可計(jì)算出DHA含量。

技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.0065 μmol/mL
線性范圍:0.015625-1 μmol/mL
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng):
正式實(shí)驗(yàn)前做1~2個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn),如果ΔA大于0.5,建議將樣本用提取液進(jìn)行稀釋后進(jìn)行測(cè)定。
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g紅葉石楠加提取液1mL,冰上充分研磨,16000g 4℃離心20min,取上清液稀釋4倍后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A4-A3=1.207-1.19=0.017,ΔA標(biāo)準(zhǔn)管=A2-A1=0.295-0.043=0.252,按樣本質(zhì)量計(jì)算含量得:

DHA含量(µmol/g 質(zhì)量) =0.5×ΔA測(cè)定管÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)管÷W×4(稀釋倍數(shù))=1.349 µmol/g 質(zhì)量。
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BC1250/BC1255 L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)活性檢測(cè)試劑盒
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