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木質(zhì)素過(guò)氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
6個(gè)月
單位
盒
推薦
若使用96孔板測(cè)定,需使用96孔UV板,推薦貨號(hào)YA0602
英文名稱
Lignin peroxidase (Lip) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號(hào):BC1615-100T/96S

更新時(shí)間:2024-07-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1088

服務(wù)熱線

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產(chǎn)品介紹

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(Lip)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào):BC1615

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體115mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體5mL×1瓶

2-8℃保存

試劑三

液體3mL×1瓶

2-8℃保存

產(chǎn)品說(shuō)明:

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(EC1.11.1.14)(Lip)是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶,是木質(zhì)素的生物降解過(guò)程中的主要木質(zhì)素降解酶類。Lip在飼料資源開(kāi)發(fā)以及廢水、廢物處理領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

藜蘆醇可以被Lip催化發(fā)生氧化反應(yīng),其產(chǎn)物藜蘆醛在310nm處有最大吸收峰,以藜蘆醇為反應(yīng)底物,通過(guò)測(cè)定310nm處藜蘆醛的吸光值,可以判定Lip的酶活性。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、超聲波細(xì)胞破碎儀、研缽/勻漿器、微量石英比色皿/96孔(UV板)、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1、組織:按照樣本質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿;10000g 4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

2、細(xì)菌或細(xì)胞樣本:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 試劑一)加入試劑一,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率300W,超聲 3s,間隔 7s,總時(shí)間3min),10000g 4℃離心10min,取上清置冰上待測(cè)。

3、培養(yǎng)液或其他液體:直接檢測(cè)。若溶液渾濁則離心后取上清進(jìn)行測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至310nm,蒸餾水調(diào)零。

2、測(cè)定前根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量取出部分試劑一、試劑二、試劑三置于37℃預(yù)熱10min以上。若一次性測(cè)定樣本過(guò)多,可根據(jù)使用量將試劑一、二、三按6:2:1比例配成工作液后進(jìn)行預(yù)熱,測(cè)定時(shí)按照20μL樣本+180μL工作液加入微量石英比色皿/96孔(UV板)進(jìn)行測(cè)定。

3、加樣表(在微量石英比色皿/96孔(UV板)中依次加入下列試劑):

 

試劑名稱(μL)

測(cè)定管

試劑一(μL)

120

試劑二(μL)

40

樣本(μL)

20

試劑三(μL)

20

     將上述試劑分別加入微量石英比色皿/96孔(UV板)后迅速吹打混勻,從加完最后一個(gè)試劑開(kāi)始計(jì)時(shí),記錄第15s的吸光值A1,將混合液置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)5min(培養(yǎng)箱有控溫功能的可以將溫度調(diào)至37℃),取出測(cè)定5min15s時(shí)的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1,注意保證測(cè)定時(shí)間的準(zhǔn)確性。

三、Lip活力的計(jì)算

A.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:

1.按樣本蛋白質(zhì)濃度計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每mg組織蛋白每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/mg prot)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V樣×Cpr)÷T=215.05×ΔA÷Cpr

2.按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每g組織每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/g 質(zhì)量)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V樣÷V樣總×W)÷T=215.05×ΔA÷W

3.按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每104細(xì)菌/細(xì)胞每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/104 cell)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V樣÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)÷T=215.05×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4. 按照樣本體積計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每mL血清或液體樣本每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/mL)=ΔA×V反總÷(?×d)×109÷V樣÷T=215.05×ΔA

ε:藜蘆醛摩爾消光系數(shù):9300L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,2×10-4L;V樣:加入樣本體積,0.02mL,V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。

B.用96孔UV板測(cè)定的計(jì)算公式如下:

1. 按樣本蛋白質(zhì)濃度計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每mg組織蛋白每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/mg prot)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V樣×Cpr)÷T=358.42×ΔA÷Cpr

2. 按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每g組織每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/g 質(zhì)量)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V樣÷V樣總×W)÷T=358.42×ΔA÷W

3. 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每104細(xì)菌/細(xì)胞每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需的酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/104 cell)= ΔA×V反總÷(?×d)×109÷(V樣÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)÷T=358.42×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量

4. 按照樣本體積計(jì)算

酶活定義:37℃,pH4.5條件下,每mL血清或液體樣本每分鐘氧化1nmol藜蘆醇所需酶量為一個(gè)酶活單位。

Lip活性(U/mL)=ΔA×V反總÷(?×d)×109÷V樣÷T=358.42×ΔA

 

ε:藜蘆醛摩爾消光系數(shù):9300L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.6cm;V反總:反應(yīng)總體積,2×10-4L;V樣:加入樣本體積,0.02mL,V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

取0.1125g杏鮑菇加入1mL試劑一進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清置冰上,之后按照測(cè)定步驟操作,用微量石英比色皿測(cè)得計(jì)算A1=0.2294,A2=0.5322,ΔA=A2-A1=0.3028,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

Lip 活性(U/g 質(zhì)量)=ΔA×V反總÷(?×d)×109÷V樣÷T=142.09 U/g 質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1] Konadu K T, Harrison S, Osseo-Asare K, et al. Transformation of the carbonaceous matter in double refractory gold ore by crude lignin peroxidase released from the white-rot fungus[J]. International Biodeterioration & Biodegradation, 2019, 143(1996):104735.

[2] Ahmed A A Q, Mckay T J M. Potential of Bacillus sp. LG7 as a Promising Source of Ligninolytic Enzymes for Industrial and Biotechnological Applications[J]. Proceedings of the National Academy of ences India, 2017.

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BC1630/BC1635  漆酶活性檢測(cè)試劑盒

BC1620/BC1625  錳過(guò)氧化物酶(Mnp)活性檢測(cè)試劑盒

 

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