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人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒科研
產(chǎn)品簡介:

本公司長期經(jīng)營“人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒科研等試劑盒、細胞、酶、血清、抗體、生物試劑、標準品、儀器、耗材、培養(yǎng)基等生物化學試劑。價格實惠,質量有保證。客戶可以通過電話、傳真、E-mail、網(wǎng)絡訂購!

產(chǎn)品型號:fk0132Y

更新時間:2024-07-09

廠商性質:生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :587

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產(chǎn)品介紹

【產(chǎn)品名稱】:人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒科研

【檢測種屬】:大鼠等動植物。

【產(chǎn)品用途】:被測樣品定性或定量分析

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/48T(兩種規(guī)格)

【檢測方法】:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)

【保存條件】:2-8℃

【供 貨 期】:1-3天(現(xiàn)貨供應)

【產(chǎn)品性狀】:液體盒裝

【服務優(yōu)勢】:全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測

【樣本儲存】:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒科研

洗滌方法:

1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應平衡室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存有效期結束。
本公司專業(yè)經(jīng)銷人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒科研長期為全國科研機構、高校和科研人員提供優(yōu)質產(chǎn)品,在保證產(chǎn)品質量的同時,我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務,歡迎來電咨詢。

 

 

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