我公司長期代理“牛PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA試劑盒"等試劑盒、細(xì)胞、標(biāo)準(zhǔn)品、血清、抗體、培養(yǎng)基、儀器、耗材等生物化學(xué)試劑。詳情請(qǐng)聯(lián)系銷售人員！

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2025-08-08

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產(chǎn)品介紹

牛PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理：

用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的MT抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

產(chǎn)品用途：僅供科研使用

檢測(cè)范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

特異性：本試劑盒可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)

牛PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）ELISA試劑盒操作步驟：

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時(shí)，均需充分混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1、加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span> 100 ，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效

性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標(biāo)板加上覆膜，37 溫育1小時(shí)。

3、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4、每孔加檢測(cè)溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時(shí)。

5、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6、每孔加底物溶液90 ，酶標(biāo)板加上覆膜37 避光顯色（反應(yīng)時(shí)間控制在15-30分鐘，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯時(shí)，即可終止）。

7、每孔加終止溶液50 ，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8、立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測(cè)量各孔的光密度（OD值）。

上一個(gè)：牛PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶（PL7）ELISA試劑盒